Les actualités
-
03/03/2021
Modification du schéma vaccinal chez les personnes ayant un antécédent d’infection à Sars-Cov-2
Le ministère des Solidarités et de la Santé a adressé aux professionnels de santé l'information suivante relative à la modification du schéma vaccinal chez les personnes ayant un antécédent d’infection à Sars-Cov-2. DGS-Urgent n°2021_24 transmis...
-
03/03/2021
Campagne de vaccination en ville vaccin Covid-19 ASTRAZENECA - Elargissement de la cible vaccinale et nouvelle campagne de commande des flacons en officine
Le ministère des Solidarités et de la Santé a adressé aux professionnels de santé l'information suivante relative à la campagne de vaccination en ville vaccin COVID-19 ASTRAZENECA,élargissement de la cible vaccinale et nouvelle campagne de commande...
-
24/02/2021
Précurseurs d’explosifs : une liste de substances interdites à la vente
Pour accompagner l’entrée en vigueur le 1er février 2021 du règlement européen relatif aux produits susceptibles d’être utilisés pour la fabrication illicite d’explosifs, une affiche et un dépliant sont mis à disposition des détaillants de précurseurs...
-
24/02/2021
BAMLANIVIMAB, anticorps monoclonal : Approvisionnement des établissements de santé et prise en charge des patients à risque élevé d’évolution vers les formes graves
Le ministère des Solidarités et de la Santé a adressé aux professionnels de santé l'information suivante relative au BAMLANIVIMAB, anticorps monoclonal : Approvisionnement des établissements de santé et prise en charge des patients à risque...
-
23/02/2021
Covid-19 : l’ANSM suspend la commercialisation du "spray nasal COV-Defense" et "spray nasal Biokami"
L'ANSM a été informée de l’intention de la société Pharma & Beauty – Centrepharma de commercialiser un produit dénommé "Spray Nasal COV-Defense" ou "spray nasal Biokami", en tant que dispositif médical de classe I. Selon les...
-
18/02/2021
Dépistage de la Covid-19 : l’ANSM suspend la commercialisation d’un autotest urinaire
L'ANSM a été informée de la publicité pour un autotest de dépistage de la COVID-19 appelé "Sars-CoV-2 Urine Antibody Rapid test" qui permettrait de détecter la présence d’anticorps dans les urines. Ce test est fabriqué par les sociétés...
-
18/02/2021
Arrêt de commercialisation du médicament Esmya (ulipristal)
L'ANSM a été informée par le laboratoire Gédéon Richter de son intention d’arrêter la commercialisation en France du médicament Esmya (acétate d’ulipristal 5 mg) indiqué dans le traitement des symptômes des fibromes utérins. Cet arrêt de commercialisation...
-
18/02/2021
Leucémie aiguë lymphoblastique : double circuit de commande de crisantaspase (Erwinase)
Une rupture de stock d’Erwinase est attendue dans les jours qui viennent pour une durée de 2 à 3 semaines. Afin de limiter l’impact de cette situation, des flacons de Crisantaspase sont importés du Royaume-Uni. Ainsi, un double circuit de commande...
-
18/02/2021
Traitement contre l’acné sévère avec isotrétinoïne orale : l’ANSM informe d’un risque potentiel de troubles neuro-développementaux en cas d’exposition pendant la grossesse
L'ANSM alerte les professionnels de santé et les patientes sur le risque potentiel de troubles neuro-développementaux chez l’enfant à naitre lié à la prise d'isotrétinoïne orale pendant la grossesse. Ce risque est en cours d’investigation. Elle rappelle...
-
03/02/2021
Remise en place du contingentement pour la BCG thérapie en raison des difficultés d’approvisionnement
Compte tenu de nouvelles difficultés d’approvisionnement en BCG Medac pour le traitement des tumeurs de la vessie annoncées à partir de mars 2021, le laboratoire Medac remet en place un contingentement à compter du 1er février 2021, en accord avec...
-
28/01/2021
Médicaments antalgiques contenant du tramadol par voie orale (seul ou en association) - Limitation de la durée maximale de prescription à 12 semaines
L’ANSM a souhaité rappeler aux professionnels de santé que, depuis le 15 avril 2020, la durée maximale de prescription des spécialités à base de tramadol par voie orale est limitée à 12 semaines. Au-delà de 3 mois, la poursuite d’un traitement par...
-
12/01/2021
Acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) /acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques),et risque de méningiome : recommandations d’utilisation et de suivi des patientes
Compte tenu du sur-risque démontré de méningiome associé à la prise d’acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) et d’acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques), l'ANSM publie des recommandations portant sur l’utilisation de...
-
04/12/2020
Indisponibilité du médicament OCTIM (desmopressine) : mise à disposition des patients d’un guide pratique pour l’utilisation de l’alternative OCTOSTIM
Le médicament OCTIM 150 µg/dose (solution pour pulvérisation nasale) est indisponible au moins jusqu’à fin 2021, en raison des difficultés liées à la production. Dans l’attente, le médicament OCTOSTIM 15 µg/mL est importé d’Autriche et peut être...
-
01/12/2020
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale)
Suite à la remontée de cas de pharmacovigilance, un risque d'acédocétose diabétique et un risque de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) en association avec la prise de dapagliflozine ont été démontrés en 2016 et 2018 par l'EMA.
-
27/11/2020
RAPPEL du lot N° DM0059 de Micropakine LP 500mg (valproate de sodium)
Un rappel du lot n°DM0059 (péremption 03/2022) de Micropakine LP 500mg (granulés à libération prolongée en sachet-dose, boite de 30 sachets) a été réalisé par le laboratoire Sanofi-Aventis France en accord avec l’ANSM, après la découverte par des...
